Почему смена природных условий в горах происходит по вертикали, Вертикальная зональность. Биомы горных областей
Килиманджаро высотой м. Специфика экологической среды в горах, особенно высокогорий, определяется снижением с высотой атмосферного давления приблизительно на 10 мб на каждые м подъема. С высоты м из древостоя полностью выпадает кедр, но на каменистых водоразделах появляются первые куртины кедрового стланика, знаменуя собой переход к высокогорным елово-пихтовым лесам. Эти ландшафты не должны относиться к горным. В альпийском поясе преобладают стелющиеся, розеточные и подушковидные формы, приспособленные к резким сменам температуры воздуха в течение суток.
Температура воздуха в горах зависит не только от высоты над уровнем моря, но и от широты местности. В полярных районах граница постоянного снегового покрова, и соответственно отрицательных температур, находится на уровне моря, в Альпах - на высоте м, на Кавказе и Алтае - м, в Гималаях - м и выше, а в засушливых высокогорных районах Тибета и Анд - до м н.
Температурная инверсия. Разница между дневными и ночными температурами в горах значительна. Излучение тепла в ночное время вызывает значительное охлаждение припочвенных слоев воздуха.
Ночью, отдавая тепло, воздух становится более прохладным. Холодный воздух опускается вниз и стекает в долины. Нагретый днем теплый воздух поднимается вверх, образуя прослойку над холодным воздухом, из-за этого по утрам в долинах часто бывают холодные туманы, в то время как на высоте воздух уже прогрелся. Кроме того, резкие перепады дневных и ночных температур часто приводят к наступлению ранних осенью и поздних весной заморозков, которые сильно влияют на рост растений.
Существенно различаются температуры освещенных солнцем и теневых мест. Они тем больше, чем выше над уровнем моря находятся эти места. Почва хорошо поглощает тепло, поэтому в течение дня на больших высотах температура почвы сильно поднимается и становится выше температуры воздуха.
Сильному нагреванию почвы часто препятствует ветер, который нередок на больших высотах. Поэтому в тени и на ветреных местах суточные колебания температур не такие сильные как на открытых хорошо прогреваемых, но недоступных сильному ветру участках. Сильно различаются температуры на склонах разных экспозиций. В северном полушарии лучше всего прогреваются склоны южных, а также юго-западных и юго-восточных экспозиций.
Преимущественно утром нагреваются восточные склоны и во второй половине дня - западные, причем, они прогреваются лучше, чем восточные. Самые холодные - склоны северных экспозиций. Влияние этих различий, связанных с освещённостью местообитаний на растительный покров особенно хорошо заметны при сравнении северных. Прохладные, характеризующиеся относительно ровным, умеренным климатом северные склоны обычно покрыты хвойным лесом, тогда как на южных склонах на этих же высотах произрастают лиственные леса, состоящие из теплолюбивых древесных пород или же сосняки.
Снежный покров зимой не везде постоянен. Там где он сохраняется зимой, растительность хорошо защищена от неблагоприятных погодных условий. На каждые м подъема снегозапасы возрастают на м. Но в тех местах, где сильные ветры сдувают снег, не формируется постоянного снежного покрова и условия для жизни растений зимой экстремальны.
Там формируются сообщества близкие к холодным тундровым и полярным пустыням. Чаще всего такие условия встречаются на больших высотах, или при положении горных систем на севере умеренного и холодного поясов. Вода, наряду с температурой, оказывает особенно сильное влияние на климат.
В принципе, в высокогорьях выпадает, как правило, больше осадков, чем в низинах. Конечно, играет роль и ориентация склонов по отношению к морям и океанам и основные направления движения воздушных масс. В тропиках же, преимущественно в относительно сухих областях, которые подвержены действию пассатов, влажность в горах может оказаться меньшей чем в низинах, особенно если горные вершины поднимаются выше уровня облаков.
Часто центральные горные районы более сухие, так как большая часть осадков выпадает на периферии гор. Ветер в горах - существенный фактор, определяющий условия местообитаний.
Он не только влияет на температурный режим см. Сила ветра увеличивается у горных вершин, и от ветра во многом зависит нижний рубеж высокогорных поясов. Существенный почвенный покров формируется, в основном в долинах и в нижней части горных склонов. В высокогорьях почти нет сколько-нибудь мощного почвенного покрова, так как мелкие частицы очень быстро уносятся и скалы снова обнажаются. Поэтому в высокогорьях корни растений чаще всего удерживаются в щелях скал и нишах, где и накапливаются сдуваемые частички почвы.
Чаще всего на высоте формируются крупнокомпонентные каменистые субстраты, состоящие из обломков горных пород. Воздействие микроорганизмов на процессы почвообразования здесь минимально, биологического разрушения органических веществ практически не происходит. Щебнистые субстраты часто сносятся вниз и накапливаются в виде конусов выноса под крутыми скалистыми склонами. Ниже, в альпийском и субальпийском поясах гор, из отмирающих растений и скатывающегося сверху биологического материала возникают альпийские гумусированные или торфянистые почвы.
Здесь уже более благоприятная среда для микроорганизмов, но все же, слишком холодно. При обильных осадках, интенсивно вымывающих минеральные вещества, прежде всего известь, формируются очень кислые почвы, что отражается на составе растительного покрова. Основные адаптации растений и животных к жизни в горах. Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиция склонов.
Адаптации растений. На относительно пологих склонах с развитым почвенным покровом, как правило, формируется сомкнутый растительный покров, специфичный для данного пояса. Оползни, обвалы, лавины и другие типы нарушений вызывают сукцессионные процессы в растительном покрове, увеличивая его ценотическое разнообразие.
Еще А. Гумбольдт обратил внимание на адаптации растений к жизни в горах. В горах умеренной зоны северного полушария в верхних поясах доминируют низкорослые многолетние растения. У древесных растений формируются узкие годовые кольца, у травянистых растений уменьшена длина междоузлий. Часто преобладают стелющиеся формы с длинными корнями, листья защищены от излучения и других факторов многочисленными приспособлениями опушение, физиологические особенности и др.
Примером могут служить высокогорные кустарники и кустарнички, высота которых соответствует высоте снежного покрова. Это так называемые нивелированные кустарники, к которым относятся рододендроны, ернико-вые березки, многие виды ив. В альпийском поясе преобладают стелющиеся, розеточные и подушковидные формы, приспособленные к резким сменам температуры воздуха в течение суток.
В альпийском поясе африканских гор или поясе «парамос» в Андах преобладают крупные злаки, у которых дернины создают своеобразную защиту для внутренних растущих побегов от суточных изменений температуры и влажности.
Виды крупных древовидных форм типа «травянистых деревьев» в горах Африки и Южной Америки имеют крупные розетки листьев, открывающиеся днем и закрывающиеся вечером. У многих видов в этих розетках листьев накапливается вода, гумус, сюда проникают придаточные корни, получающие дополнительное питание и влагу рис. На скалистых и щебнистых субстратах распространена такая жизненная форма, как «подушка» - сильно ветвящиеся, часто розеточные растения, образующие компактный куст, прижатый к земле.
Между ветвями накапливаются мелкозем и опавшие листья и части растений, создавая прочную поверхность подушки, которая удерживается главным корнем и разветвленной системой вторичных корней.
Подушечники характерны для многих горных систем. Например, в Монгольском Алтае развиты эндемичные криофитно-аридные подушечники из звездчатки Stellaria pulvinatd на высотах, превышающих м; в Новой Зеландии хаастию Haastia pulvinaris называют «растением-овцой» из-за ее крупных пушистых подушек, листья которых защищены волосками и занимают соответствующее положение под углом к солнечным лучам. Это своеобразная защита от высокого уровня ультрафиолетового излучения на больших высотах.
Также для сыпучих субстратов характерны розеточные, многостебельные растения с тонкими свисающими со скал стеблями, растения с длинными и гибкими, а иногда и весьма массивными подземными побегами, уходящими далеко вглубь расщелин скал или ветвящимися между камнями осыпей. Существенную роль в растительном покрове высокогорий играют мохообразные и лишайники, являясь пионерами зарастания каменистых субстратов. Адаптации животных.
Для многих животных также характерны приспособления к жизни в горах, особенно в высокогорных условиях. Например, ареалы некоторых видов высокогорных животных Южной Америки ламы, кондоры совпадают с высокогорьями Анд. В верхних поясах гор в условиях разреженного воздуха и дефицита кислорода у животных наблюдаются специфические адаптации в разных поясах. У горных животных с высотой увеличивается относительный объем сердца, возрастает содержание гемоглобина в крови, что способствует более интенсивному поглощению кислорода из воздуха.
На больших высотах у животных недостаток кислорода уравновешивается увеличением объема легких, размера и активности сердца, объема крови и количества красных кровяных телец. Например, на горе Килиманджаро дикие собаки встречаются выше м, в Тибете яки и горные козлы достигают высоты м, пантеры и дикие собаки посещают вершины вулканов в Андах.
Адаптацией к интенсивной ультрафиолетовой радиации на высокогорьях является белая или черная окраска меха и перьев зверей и птиц. Одним из морфологических приспособлений к горной среде является приобретение зимней окраски. Белую окраску принимают зимой те виды млекопитающих, которые поднимаются высоко в горы и вынуждены в поисках пищи передвигаться по поверхности снежного покрова - альпийский заяц-беляк, иногда горностай, ласка поднимаются зимой в Альпах до м.
У альпийского козла и серны шерсть становится зимой более густой, появляется подшерсток, отсутствующий летом. Среди жизненных стратегий у животных в горах большое значение имеют суточные миграции горизонтальные, вертикальные , у некоторых животных важны сезонные миграции или зимняя спячка альпийский сурок, садовая соня и др.
Большинство горных животных активны только в благоприятные часы суток и сезоны года. Однако многие млекопитающие и птицы активны круглый год. Большинство мелких млекопитающих остается зимовать в высокогорьях и в течение всей зимы ведет активный образ жизни, передвигаясь под снегом. Кроме того, ростки могут появляться из придаточных почек, которые возникают между лубом и корой в плоскости среза дерева или в местах его поранения вяз, граб, осокорь. Появление поросли и ее жизнестойкость зависят от времени рубки древостоя.
Если рубка происходит зимой, поросль образуется с весны. При весенней рубке поросль появляется летом. И в том и в другом случае она успевает одревеснеть и хорошо переносит зиму.
При летней рубке июль, август молодая поросль не успевает одревеснеть к началу зимы и побивается морозами. Этот прием используется лесоводами для борьбы с нежелательными древесными породами, например с осиной, когда она угнетает дуб и другие ценные породы при совместном произрастании.
В Никольском лесхозе преобладает естественное, искусственное и комбинированное возобновление леса. Естественное возобновление — процесс восстановления леса естественным путём самовозобновлением , без участия лесоводов.
Он зависит от выбора способа рубки, оставления семенников, сохранения подроста при лесозаготовках. При искусственном возобновлении, семена, растения или их части вводятся в почву человека. Искусственное возобновление осуществляют посевом или чаще посадкой древесных культур. Комбинированное возобновление леса — сочетание естественного и искусственного возобновления на одном участке. При стихийном возобновлении леса необходимо вмешательство человека в естественный процесс: уход за лесом, его охрана и пр.
Возобновление леса может быть семенным и вегетативным. Семенами и порослью от пня размножаются берёзы, дуб, клён, бук и др. Ива размножается черенками и кольями, хвойные породы — только семенами. Ежегодный объем лесовосстановления по способам будет равен:.
В Никольском лесничестве имеется кв. Земли, нуждающиеся в лесовосстановлении, всего. Комбинированное -всего. Естественное лесо-восстановление всего. В том числе в защитных лесах:. Естественное лесо-восстановление. Мероприятия по регулированию смены пород. Какие смены и каких пород происходят в ваших лесах.
Для роста леса благоприятны соотношения тепла и влаги воздуха, наличие зольных элементов, азота и микроэлементов для питания растений.
Отрицательными факторами являются: резкие колебания температуры воздуха и почвы, недостаток или застойность влаги в почве, обилие конкурентных трав и др. В борьбе с неблагоприятными условиями среды, часто приспосабливаясь к ним, молодые древесные растения, разрастаясь, образуют сплошной лесной полог.
Происходит смыкание полога, часто зависящее от численности особей на единице площади. С момента смыкания молодые деревца оказываются в новых условиях, отличных от прежних. С этих пор начинается процесс формирования древостоя. Процесс этот объединяет рост и развитие в одно целое. Новому лесу предстоит либо естественным путем, либо с помощью человека заменить тот материнский полог, который, достигнув максимального запаса древесины, был срублен для удовлетворения нужд и потребностей народного хозяйства.
Формирование нового леса на месте срубленного из предварительного сопутствующего или последующего возобновления происходит по-разному и зависит прежде всего от биологических особенностей древесных пород. Разные древесные породы имеют неодинаковый темп роста в высоту.
Так, светолюбивые хвойные породы лиственница, сосна веймутова — в молодом возрасте прирастают по высоте более энергично, чем теневыносливые ель, пихта , хотя в благоприятных условиях и те и другие достигают в конечном итоге 30—35 м в высоту.
Темп роста деревьев в сомкнутом лесном пологе зависит от условий местопроизрастания. На свежих супесчаных почвах, подстилаемых материнской горной породой, легкой по механическому составу, сосна достигает I класса бонитета, а на сухих песках или на почвах заболоченных — IV класса бонитета.
Аналогичные явления наблюдаются при формировании твердо - и мягколиственных древостоев. Более светолюбивые породы береза, осина, орех грецкий, акация белая, берест растут быстро, достигая в год 1 — 1,5 м. В благоприятных условиях тополи дают прирост 2 5—3 м в год. Максимальных размеров эти породы достигают уже к летнему возрасту.
В начальных стадиях формирования леса и на этапах спелости и естественного отмирания древостоев происходят смены одних пород другими. Если отмирание леса сопровождается постепенным изменением условий микросреды в результате отпада деревьев и других факторов, а на месте отмерших деревьев появляются другие породы, то в таких случаях происходит вековая длительная смена. В результате такой смены на месте одних насаждений появляются другие, и долго, иногда несколько столетий, они не уступают занятое место, пока снова появится благоприятная среда для роста далеких предшественников.
Длительные смены без вмешательства человека наблюдаются в дубово-еловых, сосново-еловых, елово-дубовых, дубово-буковых и других древостоях. Если насаждение перестает существовать в результате рубки леса или вследствие стихийных явлений, может происходить более быстрая смена, которую называют сменой поколений леса.
В природе наиболее распространена смена пород под воздействием неразумного хозяйствования. Естественная целенаправленная смена древесных пород может быть полезным фактором. Так, иногда после рубки елового древостоя с целью улучшения почвы целесообразно поселение на вырубке березы и осины. В результате разреживания березового полога создаются условия для роста ели. Однако лесное хозяйство, располагающее технологией воспроизводства леса, может не допускать смены высокопродуктивных лесов менее продуктивными и менее ценными для народного хозяйства.
Смена ели березой и осиной распространена в таежных северных и широколиственных лесных районах. Еловый древостой под пологом создает особую специфическую обстановку: полумрак, отсутствие растительности; безветрие, равномерную температуру, плотную грубую подстилку.
По мере усыхания и выпадения отдельных спелых -деревьев в образовавшихся окнах успешно развивается подрост ели, который постепенно заменяет материнский полог. Совершенно иные, отличные условия создаются на еловой вырубке или после пожара: вместо полумрака обилие солнечного света, резкие колебания температур, заселение травянистой растительности.
Поселение березы на вырубках зависит от типа напочвенной травянистой растительности. Однако в первый же год после рубки ели численность березы и осины оказывается огромной. Увеличиваясь по высоте и разрастаясь по ширине, деревца смыкаются кронами. Под сомкнувшийся приспевающий полог попадают семена ели и появляется подрост. Успешный рост подроста ели наблюдается при изреживании сомкнувшихся деревьев осины и березы. Процесс заселения березы в основном заканчивается в течение первого летня после рубки.
В это же время здесь, под пологом березы, поселяется ель. Смена ели сосной наблюдается в высокопроизводительных еловых древостоях с примесью сосны, поврежденных пожаром, а также после сплошной концентрированной рубки. На вырубках кипрейных, реже долгомошниковых, образовавшихся после рубки елово-соснового древостоя, возобновляется сосна, которая выдерживает условия, характерные для открытых мест, и в конечном итоге формирует основной лесной полог высокой производительности.
Смена ели буком и другими породами происходит в елово-широколиственных древостоях при сплошных рубках. Вырубки занимают порослевые широколиственные породы.
Эти породы, обпадающие интенсивным ростом, быстро смыкаются, образуя малоценное насаждение, под пологом которого может длительное время существовать подрост ели. По мере отмирания или вырубки порослевых пород ель набирает силу и может занять снова господствующее положение. Проведение лесохозяйственных мероприятий позволяет регулировать процесс вековой смены пород и сделать его целенаправленным исходя из потребностей выращивания тех древесных пород, которые необходимы для народного хозяйства.
Более быстрые смены пород или смены поколений леса также регулируются научно обоснованными методами ведения лесного хозяйства. В одних районах и типах леса достаточно соблюдать правила рубок леса — и главная порода будет восстановлена. Своевременными рубками ухода улучшают качественный состав лиственного молодняка и обеспечивают максимальный прирост хвойного или твердолиственного леса.
В других районах и типах леса целесообразна смена хвойных березой и осиной тем более, что методы переработки древесины этих пород в промышленности с каждым годом совершенствуются и раньше малоценная осина, береза, ольха, тополь и другие породы в настоящее время считаются ценными, экономически рентабельными, так как за 80—летний период береза и осина дают двойной урожай.
В условиях избыточного увлажнения эти породы являются почвоулучшающими, почвоосушающими, предохраняющими почву от зарастания травянистой растительностью и т. Таким образом, в каждом отдельном случае роль деревьев пионеров, таких как береза и осина, имеет разное экономическое значение в зависимости от типа ситуации. Правильное назначение лесов в рубку в соответствии с их природными особенностями — одно из основных направлений в формировании древостоев, нужных хозяйству пород, и повышении их продуктивности.
Размещение древесных пород с учетом их биологических свойств по соответствующим условиям среды, а также отбор лучших, быстрорастущих деревьев и жизнеустойчивых форм — основные методы регулирования процессов смены пород. На свежих почвах, супесчаных, суглинистых, а также на сырых проточных и заболоченных почвах, в зоне тайги и смешанных лесов на больших площадях вырубок или гарей часто происходит смена сосны березой и осиной.
Одновременное появление на вырубках и гарях поколения сосны с березой и осиной обычно приводит к гибели сосны и лишь при благоприятных условиях - к образованию смешанного одноярусного древостоя. Под пологом лиственных пород светолюбивая сосна тем более развиваться не может. При небольшом количестве березы и осины в составе древостоя сосна вновь захватывает площади, постепенно вытесняя осину и березу. В засушливых условиях бедные пески не пригодны для роста березы и осины, а следовательно, на них не может произойти рассматриваемой смены пород.
Процесс смены пород можно регулировать, осуществляя его в нужном для лесного хозяйства направлении. Путем проведения различных лесохозяйственных мероприятий обеспечивается формирование нужного состава древостоев, сохранение главной породы, улучшение качества древесины и повышение в целом продуктивности древостоев.
Для сохранения главной породы на занятой ею площади стремятся воспитать благонадежный подрост в достаточном количестве еще под материнским пологом и максимально сохранить его при рубке древостоя.
С этой целью производят изреживание древостоев, добиваясь плодоношения деревьев. Для восстановления главной породы на вырубках следует оставлять еще во время рубки отдельные группы деревьев этой породы семенные деревья , проводить меры содействия естественному возобновлению сдирание подстилки, рыхление почвы под пологом древостоя с целью создания благоприятных условий для появления всходов. Важно проводить борьбу с сорняками для лучшего произрастания самосева и подроста главных пород, а в последующем - систему рубок ухода за лесом.
На бедных, сухих или избыточно увлажненных почвах смены сосновых древостоев еловыми не происходит - сосна остается на них господствующей породой. На сравнительно богатых, свежих почвах под пологом сосновых древостоев часто появляется молодое еловое поколение. При достижении еловым подростом стадии смыкания возобновление сосны под пологом молодых елей становится невозможным из-за недостатка света.
Сосновый древостой при достижении естественной старости начинает отмирать, постепенно уступая место формирующемуся еловому древостою. При благоприятных почвенных и климатических условиях полная смена сосны елью происходит в течение двух-трех столетий. Но такой смены может и не произойти, поскольку ель, имеющая поверхностную корневую систему и тонкую кору, нередко гибнет от лесных пожаров. Лесные пожары часто являются причиной новой смены ели сосной, так как толстокорая, часто со стержневым корнем сосна меньше страдает от ожогов.
Кроме того, возникающие иногда продолжительные засухи оказывают губительное воздействие на еловый древостой, а находящаяся в его составе сосна нередко вновь отвоевывает у ели лесную площадь. Утверждению на данной площади ели также способствует то, что на открытых местах сосновый подрост лучше елового переносит заморозки и благодаря более быстрому росту лучше противостоит сорной растительности.
Поэтому на вырубках и гарях, даже из-под елового древостоя, если почва не успела задернеть и имеется хотя бы несколько семенных деревьев сосны, чаще всего восстанавливается сосна. При смыкании полога мелколиственных пород вновь образуется лесная подстилка, заглушается сорная растительность, улучшается почвенная среда, повышается влажность почвы и воздуха, ослабляется действие прямых солнечных лучей.
Тем самым создаются благоприятные условия для нового заселения ели. При наличии источников прилета семян соседняя стена елового древостоя; оставшиеся на вырубке куртины ели появляется самосев ели. Теневыносливая ель медленно растет под пологом лиственных пород, образуя к годам второй ярус в березово-осиновом древостое.
К годам, когда в ярусе лиственных пород наступает процесс естественного изреживания опада отставших в росте деревьев , ель проникает в верхний ярус. Впоследствии ель обгоняет в росте березу и осину, образует первый ярус, оставляя во втором ярусе лиственные породы.
Светолюбивые береза и осина, оказавшись под пологом ели, начинают отмирать, и обычно к годам образуется вновь одноярусный еловый древостой с небольшой примесью березы и осины.
Рассмотренная смена елового древостоя мелколиственным и наоборот возможна, если возобновление ели происходит одновременно с лиственными породами или под их пологом. Если же при рубке елового древостоя, ветровале, буреломе сохранился благонадежный еловый подрост, то смены на мелколиственные породы не происходит. Еловый подрост при достижении 1 -1,5 м обычно переходит в стадию ускоренного роста в высоту и еще до смыкания деревьев мелколиственных пород надежно остается в первом ярусе.
При вегетативном размножении березы порослью от пня и осины корневыми отпрысками в аналогичных условиях произрастания молодое поколение ели длительное время остается подавленным бурно растущими вегетативными побегами. Александрова В. Классификация растительности. Обзор принципов классификации и классификационных систем в различных геоботанических школах. Василевич В. Ипатов В. Ишбирдин А. Методы выделения растительных ассоциаций.
Миркин Б. Современная наука о растительности. Словарь понятий и терминов современной фитоценологии. Теоретические основы современной фитоценологии. Норин Б. Погребняк П. Основы лесной типологии. Войти в кабинет. Классные часы. Ваше членство. Вертикальная зональность.
Оценка 5. Товмасян Елена. Домашняя работа. Содержание Вопрос 1. Эдафическая сетка П. Погребняка стр. К какой зоне отнесены леса Вашего хозяйства Вертикальная зональность - лат. Примеры высотно-зональных типов ландшафта умеренного пояса: горно-луговой, горно-лесной, горно-степной и т.
Примерами подтипов ландшафтов могут служить: горно-степной черноземный и горно-сухостепной ландшафты, горно-луговой альпийский и горно-луговой субальпийский и т. Класс горных ландшафтов принято разделять на несколько подклассов: высокогорный, среднегорный, низкогорный, межгорно-котловинный, высоких плоскогорий.
Вопрос 2. Погребняка Какая типология применена в вашем хозяйстве. Лесные культуры в борах Боры располагаются на песчаных слабооподзоленных с малоразвитым гумусовым горизонтом, глеево-подзолистых избыточно увлажненных торфяниках и других бедных почвах. Культуры в свежих борах А2 Свежие боры имеют ровный или слабоволнистый рельеф местности с уровнем грунтовых вод на глубине Имеющаяся база геоботанических данных в несколько тысяч описаний, выполненных в различных экотопических условиях Южного Сихотэ-Алиня, позволяет также оценить структуру высотной поясности рассматриваемого района на основе массового количественного материала.
Выделение высотно-растительных поясов проводилось через осредненный состав древостоя, выраженный посредством распределения основных древесных пород по координате "абсолютная высота над ур. Дополнительной характеристикой выступает средний объем стволовой древесины, связанный, в свою очередь, с запасом надземной фитомассы.
Значения последнего показателя получены с помощью данных по основным параметрам деревьев диаметр и высота и сомкнутости полноты древостоев. Несмотря на то, что здесь не учитывались объемы-массы других элементов лесных сообществ, картина вариации запаса фитомассы по всему высотному спектру представляется все же близкой к общему виду.
Суммирование показателей по отдельным древостоям геоботаническим описаниям проводилось через шаг в м по высоте, что при отражении необходимой детальности перехода от одной высотной ступени к другой позволило выполнить и условие обеспеченности большим количеством фактических данных каждой из них. Структура высотно-растительной поясности Южного Сихотэ-Алиня: А. Размещение основных древесных пород по высоте над ур. Средний объем стволовой древесины. Высотно-растительные пояса и их основные подразделения: I - широколиственные леса дубняки : а приморские дубняки со склонов широких долин, б горные дубняки; II - кедрово-широколиственные леса: а дубово-кедровые, б полидоминантные кедрово-широколиственные; III - кедрово-елово-пихтовые леса; IV - елово-пихтовые леса: а елово-пихтовые с неморальными элементами в покрове и подлеске, б елово-пихтовые леса южносихотэалинского высокогорного типа; V - подгольцовый пояс: каменноберезовые криволесья и заросли стелющихся лесов-кустарников; VI - гольцовый пояс: комплекс стелющихся лесов-кустарников и горных тундр последние два пояса внутри не дифференцированы, поскольку общий характер распределения растительности зависит уже от нескольких ведущих факторов.
В итоге различается ряд основных высотных поясов и даже их главные структурные подразделения. Не останавливаясь на пространном анализе всего высотно-растительного спектра суть выделения поясов видна из графической демонстрации , коснемся лишь принципов выделения пояса кедрово-елово-пихтовых лесов, отсутствующего как самостоятельная единица в названных выше классификациях.
Отличие данного пояса, переходного по своей сути от пояса кедрово-широколиственных лесов к поясу елово-пихтовых, в том, что здесь уже при абсолютном доминировании ели и пихты еще значительно участие в древостое кедра, березы желтой Betula costata , липы амурской Tilia amurensis , а также березы маньчжурской B.
Второй существенный признак, что именно здесь отмечается наивысший запас древесной фитомассы рис. Многие экземпляры кедра корейского, находящегося здесь вблизи верхней границы своего распространения и в условиях жесткой конкуренции со стороны ели аянской, достигают также наивысших размеров: 0, м и более в диаметре при высоте м. Отмечается известное расхождение между морфологическим оптимумом вида, то есть где его индивиды имеют максимальный габитус, и оптимумом расселения, где наблюдается максимальное количество его экземпляров на единицу площади кедрово-широколиственные леса.
Поправки можно внести за счет последствий хозяйственной деятельности человека, поскольку вырубки до последнего времени проводились в основном до высот м над ур.
Решение вопроса следует искать и в генезисе елово-пихтовых и кедрово-широколиственных лесов на данной территории Толмачев, ; Колесников, ; Куренцова, ; Урусов, , и здесь немаловажную роль может сыграть изучение растительности именно рассматриваемого высотного пояса.
Протяженность по вертикали зоны распространения кедрово-елово-пихтовых лесов м, что в линейном и площадном выражении может составлять значительные величины и по принятому нами условию вполне соответствует понятию "пояс". Следует отметить и тот факт, что данный высотно-растительный пояс выделяется и через установление зависимости-независимости рядов переменных числа видов и их значимости в обществе с помощью статистических методов, например Х 2 - статистики Вайнберг, Шумекер, Естественно, что представленная на рис.
Это представлено на Рис. Гипсометрический профиль г. Победа - г. Облачная и распределение древесных видов по абсолютной высоте: 1 - береза каменная; 2 - ель аянская; 3 - пихта белокорая; 4 - рябина амурская; 5 - клен желтый; 6 - кедр корейский; 7 - береза желтая; 8 - липа Таке; 9 - клен мелколистный; 10 - клен зеленокорый; 11 - липа амурская; 12 - береза белая; 13 - осина Давида; - единичные экземпляры деревьев, соответственно сирени амурской, ильма горного, ясеня маньчжурского, ели корейской и клена бородчатого; 19 - кедровый стланик.
Распределение видов дано с учетом запаса древесины по каждому из них на площади описания. На массиве Облачной пояс кедрово-елово-пихтовых лесов по склонам отмечен с высот и до м Рис.
Здесь при доминировании ели аянской, березы каменной, пихты белокорой и при участии кедра корейского можно наблюдать произрастание целого ряда древесных видов, характерных для пояса кедрово-широколиственных лесов, но подходящих к пределу своего высотного распространения. В этом же поясе на высотах м описано очень редкое сообщество - кленово-еловый крупнотравный лес с доминированием в 1 ярусе древостоя клена мелколистного. Эти леса высокого возраста около лет , занимают небольшие участки на приводораздельных склонах юго-западной экспозиции и представляют собой уникальный тип послепожарных смен в кедрово-елово-пихтовых лесах.
Выше наблюдается почти абсолютное господство ели, пихты и березы каменной с участием во 2 ярусе рябины амурской Sorbus amurensis и клена желтого Acer ukurunduense.
С высоты м из древостоя полностью выпадает кедр, но на каменистых водоразделах появляются первые куртины кедрового стланика, знаменуя собой переход к высокогорным елово-пихтовым лесам. В целом высотно-растительный профиль г. Облачной хорошо сопрягается с общей структурой высотной поясности Южного Сихотэ-Алиня, что, в свою очередь, подтверждает правильность выбора данного массива в качестве ключевого.
Гипсометрические профили массива г. Высотные профили г. Изюбриной рис. Но и здесь поместные вариации вписываются в рамки общей структуры высотной поясности. До высот м северный мезосклон и м южный можно наблюдать коренные и производные типы леса, которые соответствуют поясу кедрово-еловых лесов. Диапазону высот м соответствуют и наивысшие показатели запаса древесины, в том числе и для вторичных лесов.
Выше идут варианты елово-пихтовых лесов и их восстановительных смен. Следует отметить, что переход от кедрово-елово-пихтовых лесов к поясу елово-пихтовых прослеживается и по характеру зарастания участков курумов, расположенных на соответствующих высотах.
